首页
|
关于我们
|
联系我们
首页
注册申报
境内三类
境内二类
境内一类
进口产品
临床试验
临床试验服务
临床评价服务
临床试验资料
质量体系
质量体系服务
质量体系认证
环境设备验证
洁净厂房设计
生产许可办理
经营许可办理
技术服务
注册检测
指导原则
部分案例
免疫类试剂
生化类试剂
分子类试剂
分析仪
数据查询
医疗器械数据库
行业标准数据库
标准物质数据库
原辅材料
抗体
蛋白/酶
DNA/RNA
质控品/校准品
关于我们
公司简介
公司愿景
联系我们
加入我们
常见问题
下载专区
在线反馈
新闻中心
政策法规
行业资讯
政策法规
当前位置：
首页
> 新闻中心 >
政策法规
医疗器械监督管理条例修正案（草案送审稿）
2018-06-25
体外诊断试剂注册管理办法
2014-10-01
医疗器械注册管理办法
2014-10-01
上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南
2018-08-10
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》
2018-10-01
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
2018-10-01
免于进行临床试验医疗器械目录解读
2018-10-01
中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案
2017-12-07
中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南
2018-05-16
《中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读 （一）
2018-01-02
1
2
下一页
尾页
